BRCA1 germline pathogenic in mCRPC: olaparib improves rPFS and OS post-NHA (PROfound Coho...
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| ID | BMA-BRCA1-GERMLINE-PROSTATE |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-PROSTATE |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-EAU-PROSTATE-2024 SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BRCA1-BRCA2-GERMLINE |
|---|---|
| Variante | Lignée germinale BRCA1 pathogène |
| Maladie | DIS-PROSTATE |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | olaparib en monothérapie (post-NHA), olaparib + abiratérone + prednisone (1L), niraparib + abiratéronne + prennisone (1L), talazoparib+ enzalutamide (1L) et rucaparib |
| Résumé des faits | BRCA1 germline pathogenic in mCRPC: olaparib improves rPFS and OS post-NHA (PROfound Cohort A, de Bono 2020); rucaparib (TRITON2/3) and niraparib (MAGNITUDE BRCA subset) also approved. 1L olaparib + abiraterone (PROpel) and niraparib + abiraterone (MAGNITUDE) extend rPFS in HRR-positive mCRPC. ESCAT IA / OncoKB Level 1. |
Notes
Germline mandates cascade testing (Lynch-like family-line implications, plus elevated breast/ovarian risk in carrier relatives). NCCN strongly recommends germline testing in all metastatic prostate cancer.
Utilisé par
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