T315I in Ph+ B-ALL — same biological consequence as in CML: pan-resistance to 1st/2nd-gen...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BCR-ABL1-T315I-BALL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-B-ALL |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-NCCN-BCELL-2025 SRC-PACE-CORTES-2013 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | T315I (résistance du gardien de porte) |
| Maladie | DIS-B-ALL |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | ponatinib + chemotherapy (hyper-CVAD or pediatric backbone), ponatinib + blinatumomab (chemo-free) |
| Contre-indiqué en monothérapie | imatinib / dasatinib/nilotinib ou bosutinib (résistant) |
| Résumé des faits | T315I in Ph+ B-ALL — same biological consequence as in CML: pan-resistance to 1st/2nd-gen TKIs. Ponatinib + chemotherapy is standard (Jabbour 2018, hyper-CVAD + ponatinib). T315I is more common in B-ALL than CML at presentation due to faster disease tempo and higher mutation pressure under early TKI exposure. |
Notes
OncoKB R1. La consolidation de l'allo-HCT est fortement considérée. Le ponatinib est le seul TKI ayant une activité clinique versus T315I en B-ALL.
Utilisé par
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