p210 BCR-ABL1 dans la B-ALL (~30% de la LLA Ph+ adulte, beaucoup plus rare en pédiatrie) — a besoin de...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BCR-ABL1-P210-BALL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-B-ALL |
| Sources | SRC-BLAST-GOKBUGET-2018 SRC-CIVIC SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | p210 (e13a2 / e14a2) — Ph+ B-ALL atypique |
| Maladie | DIS-B-ALL |
| Niveau ESCAT | IIA |
| Combinaisons recommandées | ponatinib + hyper-CVAD, dasatinib + blinatumomab, imatinib + chemotherapy |
| Contre-indiqué en monothérapie | TKI seul sans chimio/immunothérapie |
| Résumé des faits | p210 BCR-ABL1 in B-ALL (~30% of adult Ph+ ALL, much rarer in pediatric) — needs careful distinction from CML in lymphoid blast crisis. Treatment principles mirror p190 Ph+ ALL: TKI + chemotherapy or TKI + blinatumomab. Outcomes data limited by rarity but appear comparable to p190. |
Notes
ESCAT IIA — strong retrospective evidence; treatment paradigm borrowed from p190 trials. Ensure CML in lymphoid BC is excluded (history, bone marrow, BCR-ABL transcript ratio).
Utilisé par
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