Ph+ B-ALL (typiquement p190) nécessite des régimes d'incorporation de TKI. Essais modernes (D-ALBA, Fo...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BCR-ABL1-P190-BALL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-B-ALL |
| Sources | SRC-BLAST-GOKBUGET-2018 SRC-CIVIC SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | p190 (e1a2) — type de Ph+ B-ALL |
| Maladie | DIS-B-ALL |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | ponatinib + hyper-CVAD (1L), dasatinib + blinatumomab (D-ALBA chemo-light), imatinib + chemotherapy (1L alternative, lower-resource setting), ponatinib + blinatumomab (chemo-free regimen) |
| Contre-indiqué en monothérapie | TKI alone without chemotherapy or immunotherapy backbone (insufficient durability) |
| Résumé des faits | Ph+ B-ALL (typically p190) requires TKI-incorporating regimens. Modern trials (D-ALBA, Foà 2020; GIMEMA LAL2116) show dasatinib + blinatumomab achieves molecular CR in >60% with reduced chemotherapy. Ponatinib + hyper-CVAD (Jabbour 2024) and ponatinib + blinatumomab combos extend this further. TKI selection now favors ponatinib for highest molecular-response rates. |
Notes
ESCAT IA. Ponatinib preferred for highest molecular-response rates and to preempt T315I emergence. CNS prophylaxis essential. Allo-HCT consideration based on MRD response per ELN/NCCN.
Utilisé par
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