t(14;18) L'IGH/BCL2 est la lésion génétique déterminante du lymphome folliculaire (~85%).
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BCL2-REARRANGEMENT-FL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-FL |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-FL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BCL2-REARRANGEMENT |
|---|---|
| Variante | t(14;18) IGH/BCL2 |
| Maladie | DIS-FL |
| Niveau ESCAT | IIIA |
| Combinaisons recommandées | BR ou R-CHOP ou O-CHOP/O-Benda (1L par FLIPI/charger), venetoclax + obinutuzumab (R/R, hors étiquette), tazemetostat (EZH2- R/R de rang inférieur, mosunetuzumab / axi-cel (R/R) 3L+) |
| Résumé des faits | T(14;18) L'IGH/BCL2 est la lésion génétique déterminante du lymphome folliculaire (~85%). Conduite constitutive BCL2 surexpression. Venetoclax en monothérapie activité modeste dans le FL (Davids JCO 2017 ORR ~38%); combos avec R-CHOP (CONTRALTO) et obinutuzumab dans l'essai. Standard 1L (BR, R- CHOP, obinutuzumabe + chimio) efficace indépendamment de la présence de BCL2. |
Notes
ESCAT IIIA. BCL2-R ne sélectionne pas actuellement le schéma de première ligne — diagnostique/marqueur de ligne.
Utilisé par
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