ATM pathogène dans le mCRPC: olaparib approuvé par PROFound (cohorte A incluse ATM);...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-ATM-GERMLINE-PROSTATE |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-PROSTATE |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-EAU-PROSTATE-2024 SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-HRR-PANEL |
|---|---|
| Variante | Lignée germinale ATM pathogène |
| Maladie | DIS-PROSTATE |
| Niveau ESCAT | IB |
| Combinaisons recommandées | olaparib en monothérapie (post-HNH), talazoparib + enzalutamide (1L, HRR-mut) |
| Résumé des faits | ATM germline pathogenic in mCRPC: olaparib approved per PROfound (Cohort A included ATM); benefit smaller than BRCA but FDA/EMA-labeled. Talazoparib+enzalutamide and olaparib+abiraterone also include ATM in HRR- mutated populations. ESCAT IB / OncoKB Level 1. |
Notes
EMA label more restrictive than FDA — restricts olaparib to BRCA1/2 only in EU. Cascade testing mandatory; ATM carriers face elevated breast/pancreatic risk in relatives.
Utilisé par
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