La variante 3 de l'ELM4-ALK est associée à une SFP plus courte sur les ALK-TK de 2e génération (crizotinib/alectine...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-ALK-EML4-V3-NSCLC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-ALK-FUSION |
|---|---|
| Variante | Variante 3 EML4-ALK (E6;A20) |
| Maladie | DIS-NSCLC |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | lorlatinib en monothérapie (préféré pour v3), alectinib |
| Résumé des faits | La variante 3 de l'ELM4-ALK est associée à une SFP plus courte sur les ALK-TK de 2e génération (crizotinib/alectinib) et à un taux plus élevé de résistance acquise au G1202R. CROWN (Solomon 2024) a montré que le lorlatinib 1L délivre une SSP uniformement longue, quelle que soit la variante, ce qui fait du lorlainib le choix préféré de 1L pour v3. |
Notes
ESCAT IA. v3 + co-occurring TP53 has worst prognosis — strongest case for lorlatinib 1L. Variant identification requires RNA-NGS; not detectable by IHC alone.
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.