Pemigatinib monotherapy (FIGHT-202) — 2L+ FGFR2-fusion cholangiocarcinoma

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Componentes	`DRUG-PEMIGATINIB`

ID	`REG-PEMIGATINIB-CHOLANGIO`
Tipo	Esquema terapéutico
Situación	reviewed 2026-04-30 \| pending_clinical_signoff
Enfermedades	Ninguna declarada
Fuentes	`SRC-ESMO-BTC-2023` `SRC-FIGHT-202` `SRC-NCCN-HEPATOBILIARY`

Notas

FIGHT-202 phase 2 (Abou-Alfa Lancet Oncol 2020; SRC-FIGHT-202): pemigatinib 13.5 mg PO daily 14d on/7d off in advanced/metastatic cholangiocarcinoma post-≥1L systemic therapy. Cohort A (FGFR2 fusion / rearrangement, n=107): ORR 35.5% (38/107), DCR 82%, mPFS 6.9 mo, mOS 21.1 mo. FDA accelerated approval Apr 2020; converted to traditional approval after confirmatory data. Class FGFR-TKI toxicity: hyperphosphatemia (~60-90%, class effect from FGF23 axis), serous retinopathy / RPE detachment, nail / hair / mucosal toxicity. Resistance: gatekeeper V564F and molecular-brake mutations; futibatinib (covalent FGFR1-4 TKI, FOENIX-CCA2) retains activity against some pemigatinib- resistance variants. STUB pending Clinical Co-Lead sign-off; SRC-FIGHT-202 currently a stub source — full citation pending.

Utilizado por

Indicación

IND-CHOLANGIO-2L-FGFR2-FUSION-PEMIGATINIB - IND-CHOLANGIO-2L-FGFR2-FUSION-PEMIGATINIB

Esquema terapéutico

REG-INFIGRATINIB-CHOLANGIO-2L - Infigratinib en monoterapia (CBGJ398X2204) — 2L+ FGFR2-fusion colangiocarcinoma (HISTORICO)