Pembrolizumab adjuvant (resected NSCLC; KEYNOTE-671)

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Componentes	`DRUG-PEMBROLIZUMAB`

ID	`REG-PEMBRO-ADJUVANT-NSCLC`
Tipo	Esquema terapéutico
Situación	reviewed 2026-05-09 \| pending_clinical_signoff
Enfermedades	Ninguna declarada
Fuentes	`SRC-ESMO-NSCLC-EARLY-2024` `SRC-KEYNOTE-671-WAKELEE-2023` `SRC-NCCN-NSCLC-2025`

Notas

KEYNOTE-671 adjuvant phase (Wakelee NEJM 2023): pembrolizumab 200 mg q3w × 13 cycles (~9 months) starting within 4-12 weeks of complete surgical resection, following 4 cycles of neoadjuvant pembrolizumab + cisplatin-based doublet (REG-PEMBRO-CHEMO-NEOADJ-NSCLC). Total perioperative pembrolizumab exposure: 17 cycles / ~1 year. EFS HR 0.58 and OS HR 0.72 reflect the contribution of the full perioperative package; adjuvant phase contribution is not independently dissectable from the trial design. Distinct from REG-PEMBRO-ADJUVANT-MELANOMA (18 cycles, KEYNOTE-054 protocol) — separate Regimen entity to capture the KEYNOTE-671-specific cycle count and NSCLC-specific monitoring (post-resection pneumonitis baseline elevated; lower irAE-discontinuation threshold). Excludes patients with EGFR-activating mutations or ALK fusion (FDA label) — driver-positive resectable NSCLC has superior adjuvant TKI options (osimertinib per ADAURA, alectinib per ALINA).

Utilizado por

Indicación

IND-NSCLC-PERIOPERATIVE-PEMBRO - IND-NSCLC-PERIOPERATIVE-PEMBRO

Esquema terapéutico

REG-PEMBRO-CHEMO-NEOADJ-NSCLC - Pembrolizumab + cisplatin-based chemo (NSCLC neoadjuvant; KEYNOTE-671)