Inotuzumab ozogamicin monotherapy (adult R/R B-ALL, CD22+)
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.
Fuente YAML: registro completo
| Componentes | DRUG-INOTUZUMAB-OZOGAMICIN |
|---|
| ID | REG-INOTUZUMAB-BALL-ADULT-RR |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapéutico |
| Situación | reviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | Ninguna declarada |
| Fuentes | SRC-INOVATE-KANTARJIAN-2016 SRC-NCCN-ALL-2025 |
Notas
Conjugado de anticuerpos-fármaco dirigidos por CD22 (caliqueamicina carga útil) para adultos R/R Ph-negativo o Ph-positivo B-ALL. ALLA INO-VATE (Fase III, n=326, inotuzumab vs quimioterapia intensiva de elección del investigador, R/R B-ALL) — CR/CRi 80,7% vs 29,4% (p<0,001); CR MRD-negativo 78,4%; mPFS 5,0 vs 1,8 mo; mOS 7,7 vs 6,7 mo (HR 0,77, p=0,04). Puente a allo-HSCT — 41% vs 11% transicionado. ATENCIÓN BOXADA: hepatotoxicidad / VOD/SOS, especialmente post-HSCT con condicionamiento de doble alquilador. Límite a ≤2 ciclos previos a HSCT. Las estrategias de combinación (mini-hiper-CVD + InO ± blinatumomab — Jabbour / MD Anderson) son entidades de régimen separadas.
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.