Monoterapia con elacestrant (HR+/HER2- mutante ESR1- metastásico post-AI/CDK4/6i)
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.
Fuente YAML: registro completo
| Componentes | DRUG-ELACESTRANT |
|---|
| ID | REG-ELACESTRANT-BREAST |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapéutico |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | Ninguna declarada |
| Fuentes | SRC-EMERALD-BIDARD-2022 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Notas
EMERALD: ESR1-mutant cohort PFS 3.8 vs 1.9 mo (HR 0.55). Benefit enriched in patients with ≥12 mo prior CDK4/6i exposure (post-hoc). ESR1-mutation testing (ctDNA preferred — polyclonal, acquired on AI) required pre-start. Other oral SERDs in late development (camizestrant, giredestrant, imlunestrant); elacestrant is the first FDA-approved (2023).
Utilizado por
Capítulos del Manual
HB-BREAST-HR-POS-HER2-NEG-1L- HR+/HER2- metastatic breast cancer: first-line reasoning
Indicación
IND-BREAST-HR-POS-2L-ESR1-ELACESTRANT- IND-BREAST-HR-POS-2L-ESR1-ELACESTRANT