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ATRA + Trióxido de arsénico (APL bajo/intermedio riesgo) — APL0406 / LO-CoCo

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.

Fuente YAML: registro completo

ComponentesDRUG-ATRA DRUG-ATO
IDREG-ATRA-ATO-APL
TipoEsquema terapéutico
Situaciónreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesNinguna declarada
FuentesSRC-APL0406-LOCOCO-2013 SRC-ELN-APL-2019 SRC-NCCN-AML-2025

Notas

Standard 1L para APL de bajo/intermedio riesgo (Sanz WBC ≤10). APL0406: EFS de 2 años 97% vs 86% con ATRA+chemo (AIDA), OS 99% vs 91%, menos toxicidad hematológica, no cardiotoxicidad antraciclina. ATRA iniciado IMEDIATAMENTE en sospecha clínica de APL (NO espere la confirmación citogenética). ECG diario + protocolo electrolítico obligatorio durante la inducción de ATO. STUB — requiere firma clínica co-liderada antes de publicación.

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