Amivantamab + Lazertinib (MARIPOSA) — 1L EGFR-mut NSCLC
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.
Fuente YAML: registro completo
| Componentes | DRUG-AMIVANTAMAB DRUG-LAZERTINIB |
|---|
| ID | REG-AMI-LAZ-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapéutico |
| Situación | reviewed 2026-05-09 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | Ninguna declarada |
| Fuentes | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-MARIPOSA-CHO-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Notas
MARIPOSA (Cho NEJM 2024, NCT04487080): amivantamab + lazertinib vs osimertinib en monoterapia con 1L mutado por EGFR (ex19del o L858R) avanzado NSCLC (n=1074 en tres brazos). Mediana SLP 23,7 vs 16,6 mo (HR 0,70; p<0,001) por BICR. ORR 86% vs 85%; mediana DoR 25,8 vs16,8 mo. Toxicidad añadida significativa vs osimertinibe solo: VTE ~37% de cualquier grado (profilaxis de DOAC obligatoria primer 4 mo), rash, paronychia, reacciones de perfusión. Base para la aprobación de la FDA Aug 2024 como alternativa de 1L a osimortinib monotone. Preferido por SC amivantamab (PALOMA-3) cuando está disponible — tasa de IRR <10% vs ~65% IV. Distinto del régimen MARIPOSA-2 (2L post-osi) (REG-AMIVANTAMAB-LAZERTINIB-NSCLC-2L) que utiliza ciclo de fractura de día 1 con brazos compuestos por quimioterapia. STUB pendiente §6.1 firma.
Utilizado por
Indicación
IND-NSCLC-EGFR-1L-AMI-LAZ- IND-NSCLC-EGFR-1L-AMI-LAZ