ADT + abiraterona + prednisona (continuo)

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.

Fuente YAML: registro completo

Componentes	`DRUG-LEUPROLIDE` `DRUG-ABIRATERONE` `DRUG-PREDNISONE`

ID	`REG-ADT-ABIRATERONE`
Tipo	Esquema terapéutico
Situación	pending_clinical_signoff
Enfermedades	Ninguna declarada
Fuentes	`SRC-ESMO-PROSTATE-2024` `SRC-NCCN-PROSTATE-2025`

Notas

LATITUDO: TDA + abiraterona superior a la TDA sola en la CPSm de alto riesgo. COU-AA-302 / COU - AA-301: establecido en la MCPm naiva y post-quimio. Siempre con prednisona — NUNCA sola (síndrome demineralocorticoide). Uso de enfermedad cruzada: mismo régimen reutilizado para la CSPm 1L y la CCPm de riesgo alto.

Utilizado por

Capítulos del Manual

HB-PROSTATE-MCRPC-1L - Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración: biomarcador y secuenciación del razonamiento

Preguntas del manual

HQ-PROSTATE-MCRPC-1L-001 - HQ-PROSTATE-MCRPC-1L-001

Indicación

IND-PROSTATE-MHSPC-1L-ARPI-DOUBLET - IND-PROSTATE-MHSPC-1L-ARPI-DOUBLET