Leuprolide
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-LEUPROLIDE |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | EligardLuprónЛейпрорелін |
| Situación | reviewed 2026-08-02 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-PROSTATE |
| Fuentes | SRC-DAILYMED-LUPRON-DEPOT-2025 SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Agonista de la GnRH (agonista LHRH) |
|---|---|
| Mecanismo | Agonista del receptor GnRH: estimulación hipofisaria inicial seguida de desensibilización del receptor en 2-4 semanas, suprimiendo LH/FSH y reduciendo la producción de testosterona testicular a niveles de castrado (<50 ng/dL). |
| Dosificación típica | Las formulaciones de depósito no son dosis-aditivas. Por ejemplo, Lupron Depot está disponible como 7,5 mg IM cada 4 semanas, 22,5 mg MAG cada 12 semanas, 30 mg RM cada 16 semanas, o 45 mg DM cada 24 semanas; use la etiqueta específica del producto. |
| Ucrania registrada | Cierto |
| NSZU reembolsado | Cierto |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Notas
El riesgo de inflamación inicial requiere superposición antiandrogénica, lo que puede precipitar la compresión de la médula espinal en pacientes con metástasis vertebral.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-ADT-ABIRATERONE- ADT + abiraterona + prednisona (continuo)REG-ADT-APALUTAMIDE- ADT + apalutamide (continuo)REG-ADT-DAROLUTAMIDE-DOCETAXEL- ADT + darolutamide + docetaxel (ARASENS Triplet)REG-ADT-ENZALUTAMIDE- ADT + enzalutamide (continuo)REG-ADT-LEUPROLIDE- ADT — leuprolide Depósito (continuo)