Mutación TP53, mutación NOTCH2, o eliminación 7q — variante agresiva SMZL con PFS más corto...

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

ID	`RF-SMZL-HIGH-RISK-BIOLOGY`
Tipo	Señal de alerta
Situación	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Enfermedades	`DIS-SPLENIC-MZL`
Fuentes	`SRC-ESMO-MZL-2024` `SRC-NCCN-BCELL-2025`

Origen de la bandera roja

Definición	TP53 mutation, NOTCH2 mutation, or 7q deletion — aggressive SMZL variant with shorter PFS; consider rituximab + bendamustine over rituximab monotherapy.
Dirección clínica	intensificar
Categoría	high-risk-biology

Lógica de activación

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "tp53_mutation",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "notch2_mutation",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "del_7q",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Notas

Los marcadores moleculares adversos en la SMZL son puntos emergentes de las ramas; la terapia combinada (BR) sobre la monoterapia es un estándar de soporte-cuidado, pero no todavía duro.

Utilizado por

No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.