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AITL con anemia hemolítica autoinmune (AIHA, DAT+) y/o trombocitopenia inmune (ITP) —...

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IDRF-AITL-AUTOIMMUNE-CYTOPENIA
TipoSeñal de alerta
Situaciónreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesDIS-AITL
FuentesSRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Origen de la bandera roja

DefiniciónAITL con anemia hemolítica autoinmune (AIHA, DAT+) y/o trombocitopenia inmune (ITP) - fenómeno paraneoplásico que necesita inmunosupresión concomitante junto con terapia dirigida por células T
Dirección clínicainvestigación
Categoríahigh-risk-biology

Lógica de activación

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "TEST-DAT-COOMBS",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "aiha_present",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "itp_present",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "hemolysis_features",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "composite_clinical"
}

Notas

AITL es el linfoma de células T más asociado con citopenias autoinmunes — AIHA (mediado por IgG cálido, DAT+) e ITP pueden presentar antes, durante o después de la terapia con linfoma. Enfoque estándar: quimioterapia que contiene prednisona (ESPCO/CHP-Bv tiene prednisona) a menudo controles; los casos refractarios necesitan rituximab (a pesar de la enfermedad primaria de células T — funciona con productores de anticuerpos mediados por células B) o IVIG. Monitore reticulocito + DAT + línea basal de haptoglobina + durante.

Utilizado por

Algoritmos

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