Feocromocitoma y paraganglioma (PPGL) · Ninguno

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.

Fuente YAML: registro completo

Track	agresivo
Régimen vinculado	`None`

ID	`IND-SDH-CARRIER-INTENSIFIED`
Tipo	Indicación
Situación	reviewed 2026-05-18 \| pending_clinical_signoff
Enfermedades	`DIS-PHEOCHROMOCYTOMA`
Fuentes	`SRC-NCCN-BCELL-2025`

Notas

STUB — v0.2-B confirmed-carrier intensified track (SDH-deficiency syndromes). Sibling — IND-SDH-CARRIER-SURVEILLANCE. §15.2 C4 ≥2-tracks invariant. Severity CRITICAL inherited from RF given SDHB pediatric-onset aggressive paraganglioma + RCC risk.

Utilizado por

Indicación

IND-SDH-CARRIER-SURVEILLANCE - IND-SDH-CARRIER-SURVEILLANCE

Señal de alerta

RF-SDH-CONFIRMED-CARRIER - Variante patogénica/ probable patogénica confirmada en uno de los genes SDHx — SDHB...