Tumor neuroendocrino pancreático (pNET), G1/G2 bien diferenciado · Ninguno

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Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.

Fuente YAML: registro completo

Track	estándar
Régimen vinculado	`None`

ID	`IND-MEN1-SUSPICION-PREVENTION-GENETIC-COUNSELING`
Tipo	Indicación
Situación	reviewed 2026-05-18 \| pending_clinical_signoff
Enfermedades	`DIS-PNET`
Fuentes	`SRC-NCCN-NET-2025`

Notas

STUB — piloto hereditario v0.2-B (MEN1, adicional). Thakker JCEM 2012 Directrices de Práctica Clínica para MEN1 + ESE-2024 MEN1, actualización como nuevas entidades SRC están v0.2-B autor de retraso.

Utilizado por

Señal de alerta

RF-MEN1-FAMILY-HISTORY-SUSPICION - Pedigree familiar sugestivo de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1, síndrome de Wermer)...