Ponatinib
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-PONATINIB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | IclusigПонатиніб |
| Situación | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-CML |
| Fuentes | SRC-ELN-CML-2020 SRC-NCCN-MPN-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | BCR-ABL1 TKI (3la tercera generación, T315I- Activo) |
|---|---|
| Mecanismo | Pan-BCR-ABL1 TKI active against ALL known kinase-domain mutations including T315I gatekeeper. Reserved for r/r CML/Ph+ ALL after multiple TKI failures or T315I emergence due to substantial vascular toxicity. |
| Dosificación típica | CML/Ph+ ALL with T315I or post multiple TKI failures: starting 45 mg PO daily; reduce to 15 mg upon achievement of major molecular response (response-adjusted dosing per OPTIC trial reduces vascular events ~50%). |
| Ucrania registrada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Advertencias
- Efectos oclusivos arteriales (en caja) — IAM, ictus, PAOD; riesgo de mortalidad
- Insuficiencia cardíaca
- Hepatotoxicidad
Notas
Reserved for T315I CML or post ≥2 TKI failures. Response-adjusted dosing (45 → 15 mg upon MMR) per OPTIC trial reduces toxicity. Asciminib (STAMP) is an emerging less-toxic alternative for similar indication. NOT registered in Ukraine — major access barrier.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-PONATINIB-CML- Ponatinib for CML T315I+ OR post ≥2 TKI failure