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Carfilzomib

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IDDRUG-CARFILZOMIB
TipoFármaco
Aliaces
KyprolisКарфілзоміб
Situaciónreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesDIS-MM DIS-WM
FuentesSRC-ESMO-MM-2023 SRC-NCCN-MM-2025

Datos sobre drogas

ClaseInhibidor del proteasoma irreversible de segunda generación (epoxicetona)
MecanismoInhibidor selectivo irreversible de la actividad similar a la quimotripsina de la 20S proteasoma (subunidades β5 / LMP7). Ata covalentemente a través de epoxicetona —distinta de la unión reversible del boronato de bortezomib — que confiere inhibición sostenida + actividad en mieloma refratario de bortézomibe. Dosis únicas pueden suprimir la actividad proteasomática >80% durante >24h.
Dosificación típicaMultiple schedules. KRd: 27 mg/m² days 1, 2, 8, 9, 15, 16 of 28-day cycle (escalated from 20 mg/m² day 1, 2 of cycle 1). KdW (weekly, CHAMPION-1 / ARROW): 70 mg/m² IV days 1, 8, 15 of 28-day cycle. Hydration 250-500 mL pre + post infusion mandatory.
Ucrania registradaCierto
NSZU reembolsadoCierto
Ucrania verificada por última vez2026-04-27

Notas

Cardiac toxicity is THE safety signal — baseline ECG + ECHO mandatory; blood pressure control critical (target <140/90 pre-dose); hydration protocol non-negotiable for first 2 cycles. ENDEAVOR / ASPIRE / CANDOR trials demonstrate superior PFS over bortezomib-based regimens but at the cost of higher cardiac AEs. Particularly active in early-relapse / early-PI-exposed setting. Weekly schedule (70 mg/m²) is now preferred over twice-weekly for tolerability without efficacy loss (ARROW trial).

Utilizado por

Esquema terapéutico