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Bictegravir / Emtricitabine / Tenofovir alafenamide

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IDDRUG-BICTEGRAVIR-EMTRICITABINE-TENOFOVIR-AF
TipoFármaco
Aliaces
B/F/TAFBIC/FTC/TAFBicarbonatoLangostas y sus partesБіктегравір / Емтрицитабін / Тенофовіру алафенамід
Situaciónde la Convención, revisados en 2026-05-18
EnfermedadesDIS-DLBCL-NOS DIS-KAPOSI
FuentesSRC-NIH-AIDS-2024

Datos sobre drogas

ClaseCombinación de dosis fija antirretroviral VIH-1 — inhibidor de la transferencia de hebrases de integrasa (INSTI) + dos INTIs
MecanismoFixed-dose single-tablet regimen (STR) combining three active components. Bictegravir (50 mg) is a second-generation HIV-1 integrase strand- transfer inhibitor (INSTI) that blocks integration of viral DNA into the host chromosome — high barrier to resistance, similar to dolutegravir. Emtricitabine (200 mg) is a cytidine-analog NRTI that, after intracellular phosphorylation, competitively inhibits HIV-1 reverse transcriptase and terminates chain elongation. Tenofovir alafenamide (25 mg) is a phosphonamidate prodrug of tenofovir delivering active tenofovir-DP primarily intracellularly, with reduced systemic exposure and lower renal / bone toxicity than TDF. Cancer-prevention pathway: sustained HIV viral suppression and immune reconstitution reduce risk of AIDS-defining malignancies (Kaposi sarcoma, non-Hodgkin lymphomas including primary CNS lymphoma and Burkitt lymphoma, invasive cervica...
Dosificación típicaAdultos y pediátricos (≥25 kg): 1 comprimido (50/200/25 mg) PO una vez al día, con o sin alimentos. Pediátricos 14-25 kg: comprimido de baja resistencia 30/120/15 mg PO una vez al día. Ajuste renal: NO se recomienda en CrCl <30 (utiliza un régimen alternativo - TAF aprobado hasta CrCl 15, pero la coformulación se estudió únicamente a CrCl ≥30). Pacientes con HD: 1 comprimido diario después de diálisis en días de diálisis (datos limitados). Hepático: no ajuste en leve/moderado (Child-Pugh A/B); evitar en insuficiencia hepática grave (C). Interrupción abrupta de la administración en pacientes coinfectados con VIH/VHB → riesgo de exacerbación grave del VHB (advertencia en caja — monitorear TLPs ≥ varios meses después de la parada). PrEP: NO está indicado para la profilaxis pre-exposición del VIH (utiliza...
Ucrania registradaCierto
NSZU reembolsadoCierto
Ucrania verificada por última vez2026-05-18

Advertencias

Notas

STUB — v0.2 prevention-workstream authoring; pending two-Clinical-Co-Lead signoff per CHARTER §6.1 dev-mode. Biktarvy is one of the preferred single-tablet initial ART regimens per NIH-AIDS 2024, IAS-USA, DHHS, ESMO HIV-and-cancer guidance. Single tablet, once-daily, with or without food, no booster (cobicistat / ritonavir), no HLA-B*5701 screening needed. High barrier to resistance. Cancer-prevention rationale: durable viral suppression with CD4 reconstitution reduces incidence of AIDS- defining cancers (Kaposi sarcoma, NHL including PCNSL and Burkitt, invasive cervical cancer) and several non-AIDS-defining cancers (anal, oropharyngeal, hepatocellular, Hodgkin lymphoma) — meta-analyses suggest substantial relative-risk reduction with sustained suppression. Note: Biktarvy is NOT indicated for HIV PrEP (pre-exposure prophylaxis — use Truvada [FTC/TDF] or Descovy [FTC/TAF]) — PrEP is a separate workstream. Polyvalent cation chelation is the major adherence pitfall — patient counseling on supplement timing is critical. Two-Co-Lead signoff queued for v0.2-A clinical review.

Utilizado por

Senderos de acceso

Contraindications

Fármaco

Esquema terapéutico