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Bevacizumab

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IDDRUG-BEVACIZUMAB
TipoFármaco
Aliaces
Alymsys (biosimilares)AvastinMvasi (biosimilar)Veggelma (biosimilar)Zirabev (biosimilar)Бевацизумаб
Situaciónreviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesDIS-CERVICAL DIS-CRC DIS-GBM DIS-HCC DIS-OVARIAN
FuentesSRC-NCCN-COLON-2025 SRC-NCCN-HCC-2025

Datos sobre drogas

ClaseAnticuerpo monoclonal humanizado anti-VEGF-A IgG1 (antiangiogénico)
MecanismoRecombinant humanized IgG1 monoclonal antibody binding all isoforms of vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) in plasma and extracellular space, preventing VEGF-A from engaging VEGFR-1 (Flt-1) and VEGFR-2 (KDR) on vascular endothelium. Net effects: inhibition of tumor angiogenesis, regression of existing tumor microvasculature, and transient vessel normalization improving drug delivery. Adds approximately 2-4 months PFS in metastatic CRC when added to FOLFOX/FOLFIRI; combined with atezolizumab in 1L unresectable HCC (IMbrave150) and with chemo in NSCLC, ovarian, cervical. Class effects (HTN, proteinuria, bleeding, perforation) derive from systemic VEGF blockade.
Dosificación típicaCRC metastático con FOLFOX/FOLFIRI: 5 mg/kg IV q14d. CRC metastásico con CAPOX: 7,5 mg/kg IV q21d. NSCLC (con carbo/paclitaxel): 15 mg/kg IV q21d × 6 ciclos, luego mantenimiento. Ovariano (1L con carbo/paclitaxel): 15 mg/kg IV q21d × 6 ciclos + 15 mo mantenimiento. Cervical: 15 mg/kg IV q21d. Glioblastoma: 10 mg/kg IV q14d. HCC (con atezolizumab): 15 mg/kg IV q21d. Mantenga ≥28 días de cirugía preelectiva; reanude ≥28 días después de la operación con cicatrización completa de la herida.
Ucrania registradaCierto
NSZU reembolsadoCierto
Ucrania verificada por última vez2026-04-27

Advertencias

Notas

HCC IMbrave150 prerequisites: pre-treatment EGD to assess varices; high-risk varices need ligation/banding before atezo+bev. Hold ≥28 days pre-elective surgery; resume ≥28 days post-op with full wound healing. Discontinue permanently for: GI perforation, tracheoesophageal fistula, any Grade 4 fistula, any Grade 4 bleeding event, severe arterial thromboembolic event, hypertensive crisis, nephrotic syndrome, PRES. Biosimilars (Mvasi, Zirabev, Alymsys, Vegzelma) clinically interchangeable per FDA / EMA.

Utilizado por

Esquema terapéutico