DDR2 activando mutación — receptor de dominio discoidina tirosina quinasa 2

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ID	`BIO-DDR2`
Tipo	Biomarcador
Aliaces	Mutación DDR2Активуюча мутація DDR2 — рецепторна тирозинкіназа 2 дискоїдинового домену
Situación	reviewed 2026-05-04 \| pending_clinical_signoff
Enfermedades	`DIS-NSCLC`
Fuentes	`SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024` `SRC-NCCN-NSCLC-2025`

Datos sobre biomarcadores

Tipo de biomarcador	gene_mutation
Detalles de la mutación	{"exon": "multiple; hotspots S768R, L239R, I638F, T654M en quinasa/dominio extracelular", "functional_impact":"gana de función (activación de receptores independientes del collagen → señalización MAPK/SRC")", "geno": DDR2, "variant_type": «activación del missense»}
Medición	MétodoPanel de sistemas de gestión de la salud tumoral (ADN); amplificación DDR2 por FISH (raro)
Consulta de la capacidad de acción	{"gene": "DDR2", "variant": "activating_mutation"}
Productos químicos y químicos	`BIO-FGFR1` `BIO-KRAS` `BIO-PIK3CA`

Notas

DDR2 (Discoidin Domain Receptor Tyrosine Kinase 2) is a collagen receptor RTK that signals through SRC, MAPK, and PI3K cascades. Activating mutations occur in ~2–4% of squamous cell NSCLC (enriched in squamous histology; rare in adenocarcinoma). Dasatinib inhibits DDR2 kinase in vitro and preclinical models, but clinical responses have been anecdotal (case reports/small series only). No Phase III trial or FDA approval for DDR2-selected therapy. DDR2 mutation in squamous NSCLC co-occurs with FGFR1 amplification (~10–15% of SqCC) and does not exclude standard-of-care chemoimmunotherapy. Clinical significance: investigational target; not used to select therapy outside clinical trials.

Utilizado por

Relevancia terapéutica

BMA-DDR2-NSCLC-SQUAMOUS - Las mutaciones activadoras de DDR2 se identifican en ~2–4% del carcinoma de células escamosas del pulmón...