CEA (antígeno carcinoembriónico) — Vigilancia post-tratamiento de la CRC
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| ID | BIO-CEA-CRC-MONITORING |
|---|---|
| Tipo | Biomarcador |
| Aliaces | CEACEACAM5Antigénio carcinoembriónicoРЕА (раково-ембріональний антиген) — нагляд після лікування КРР |
| Situación | reviewed 2026-05-18 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | Ninguna declarada |
| Fuentes | SRC-ESMO-CRC-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Datos sobre biomarcadores
| Tipo de biomarcador | serum_marker |
|---|---|
| Medición | MétodoInmunoensayo sérico (ECLIA, CLIA) Unidadesng/mL Alcance típico
|
| Productos químicos y químicos | Ninguna declarada |
Notas
Marcador del tumor sérico (CEACAM5).No se recomienda para el rastreo de la CCR de la población general (baja sensibilidad para la enfermedad en estadio temprano, falsos positivos por tabaquismo, EIB, cirrosis, pancreatitis). Uso de vigilancia PRIMARIA: después de la resección de la intención curativa de la estadio II/III CCR — Q3-6 meses CEA durante 2 años y luego q6 meses durante 3-5 años (concordante NCCN/ESMO), la tendencia creciente desencadena el trabajo de imagen para la recidiva. Dos aumentos consecutivos >5 ng/ml o duplicación en 1-2 meses justifican la tomografía tomográfica tomológica tomónica tomografia por abdomen/pelvis y consideran colonoscopia. Aproximadamente el 30% de los CCRs no secretan CEA (histologías microsatélite-instable, mucíneas, sigilloso-ring); en esos pacientes la vigilancia CEA tiene un rendimiento limitado. Distinto de BIO-CTDNA-MRD que ofrece mayor sensibilidad analítica para la enfermedad residual molecular. STUB pendiente de firma de dos Co-Lead.
Utilizado por
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