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Mutación BRAF V600K

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

IDBIO-BRAF-V600K
TipoBiomarcador
Aliaces
BRAF V600KМутація BRAF V600K
Situaciónreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesNinguna declarada
FuentesSRC-NCCN-MELANOMA-2025

Datos sobre biomarcadores

Tipo de biomarcadorgene_mutation
Detalles de la mutación{"exon": "15", "functional_impact":"activación (señalización constitutiva RAF-MEK-ERK, como V600E), "gene": «BRAF», "hgvs_protein": „p.V600K", "variant_type": ‘misense'}
Medición
MétodoPanel de NGS de tejido tumoral (PCR puede detectar específicamente; secuencia-confirmación preferida)
Consulta de la capacidad de acción{"gene": "BRAF", "variante":"V600K"}
Productos químicos y químicosBIO-BRAF-V600E

Notas

~10-20% of BRAF V600 family in melanoma (V600E ~70-80%; V600K next most common; V600D/R/M rare). Encorafenib + binimetinib (COLUMBUS), dabrafenib + trametinib (COMBI-d/COMBI-v), vemurafenib + cobimetinib (coBRIM) all active. Slightly worse PFS vs V600E in some sub-analyses but doublet remains standard. ICI (nivo+ipi, anti-PD-1) equally effective; sequencing decision driven by tempo, brain mets, LDH.

Utilizado por

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