La mutación TP53 es casi universal en ovario seroso de alto grado (~96%). No se puede actuar por...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-TP53-MUT-OVARIAN |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-OVARIAN |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | cualquier mutación patógena O del(17p) |
| Enfermedad | DIS-OVARIAN |
| El nivel de ESCAT | IIIA |
| Combinaciones recomendadas | bevacizumab + carbo/pacli (1L HGSOC), mantenimiento del niraparib (prueba BRCA-WT/HRD) |
| Resumen de las pruebas | TP53 mutation is near-universal in high-grade serous ovarian (~96%). Not actionable per se; defines the disease phenotype. Niraparib/olaparib (HRD-positive) and bevacizumab combos drive 1L choices instead. |
Notas
ESCAT IIIA. Celda de nivel gen — materias de distinción biallélica vs monoallégica en MDS/AML (bialléica = TP53-multihit por IPSS-M / ICC 2022, mucho peor). Las células per-hotspot proveen para las variantes más comunes.
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.