TP53 mutaciones en NSCLC (~50%) — pronóstico adverso; modular la respuesta de la ICI (TP53+KRAS...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-TP53-MUT-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-NSCLC |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | cualquier mutación patógena O del(17p) |
| Enfermedad | DIS-NSCLC |
| El nivel de ESCAT | IIIB |
| Combinaciones recomendadas | por algoritmo NSCLC habitual basado en el controlador |
| Resumen de las pruebas | TP53 mutations in NSCLC (~50%) — adverse prognostic; modulate ICI response (TP53+KRAS may have higher TMB/ORR; TP53+EGFR may have shorter OS). Not directly targeted. |
Notas
ESCAT IIIB. Célula de nivel genico — materias de distinción biallélica vs monoallégica en MDS/AML (biallénica = TP53-multihit por IPSS-M / ICC 2022, mucho peor). Célululas per-hotspot proporcionadas para las variantes más comunes.
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.