TP53-mut / del(17p) mieloma — compuesto de citogenética de alto riesgo; cuadrupleto (D-Vrd; PERSEU...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-TP53-MUT-MM |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-MM |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-EHA-EMN-MM-2025 SRC-ESMO-MM-2023 SRC-NCCN-MM-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | cualquier mutación patógena O del(17p) |
| Enfermedad | DIS-MM |
| El nivel de ESCAT | IIA |
| Combinaciones recomendadas | D-VRd (1L transplant-eligible), Dara-Rd (1L transplant-ineligible), ide-cel / cilta-cel (R/R), alloSCT consideration in young high-risk |
| Resumen de las pruebas | TP53-mut / del(17p) myeloma — high-risk cytogenetics composite; quadruplet (D-VRd; PERSEUS) preferred over triplet. Maintenance with daratumumab/lenalidomide. CAR-T (ide-cel, cilta-cel) effective regardless of TP53 status. |
Notas
ESCAT IIA. Celda de nivel genico — materias de distinción biallélica vs monoallégica en MDS/AML (biallénica = TP53-multihit por IPSS-M / ICC 2022, mucho peor). Las células per-hotspot proveen para las variantes más comunes.
Utilizado por
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