TP53-mut AML — chemo-resistant, dismal outcomes (CR ~20% with 7+3, OS ~6 mo). Decitabine...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-TP53-MUT-AML |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-AML |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | cualquier mutación patógena O del(17p) |
| Enfermedad | DIS-AML |
| El nivel de ESCAT | IIIB |
| Combinaciones recomendadas | azacitidine + venetoclax (palliative, R/R), decitabine 10-day, alloSCT consideration, clinical trial |
| Resumen de las pruebas | TP53-mut AML — chemo-resistant, dismal outcomes (CR ~20% with 7+3, OS ~6 mo). Decitabine 10-day or azacitidine + venetoclax (CR ~50% but non-durable in TP53-mut). AlloSCT outcomes poor but still preferred when feasible. |
Notas
ESCAT IIIB. Célula de nivel genico — materias de distinción biallélica vs monoallégica en MDS/AML (biallénica = TP53-multihit por IPSS-M / ICC 2022, mucho peor). Célululas per-hotspot proporcionadas para las variantes más comunes.
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.