Las mutaciones PIK3CA se producen en ~30-50% de los cánceres endometrioides, a menudo co-ocurren...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-PIK3CA-HOTSPOT-ENDOMETRIAL |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-ENDOMETRIAL |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESGO-ENDOMETRIAL-2025 SRC-NCCN-UTERINE-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-PIK3CA-MUTATION |
|---|---|
| Variante | hotspot (E545K / E542K / H1047R) |
| Enfermedad | DIS-ENDOMETRIAL |
| El nivel de ESCAT | IIIA |
| Combinaciones recomendadas | everolimus + letrozole, capivasertib (off-label tissue-agnostic rationale) |
| Resumen de las pruebas | PIK3CA mutations occur in ~30-50% of endometrioid endometrial cancers, often co-occurring with PTEN loss. PI3Ki/AKTi/mTORi monotherapy modest activity (everolimus + letrozole recommended). Tissue-agnostic capivasertib not formally approved in endometrial. |
Notas
ESCAT IIIA. POLE/MMR/p53 guía el subtipo molecular de la elección primaria de 1L (dostarlimab/pembrolizumab + carbo/pacli).
Utilizado por
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