La fusión NTRK en el CRC es rara (~0,1-0,3%), pero enriquecida en MSI-H / síndrome de Lynch CRC (~5-10%...
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| ID | BMA-NTRK-FUSION-CRC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-CRC |
| Fuentes | SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-NTRK-FUSION |
|---|---|
| Variante | NTRK1/3 fusion (rare ~0.1-0.3%, enriched in MSI-H / dMMR CRC) |
| Enfermedad | DIS-CRC |
| El nivel de ESCAT | IA |
| Combinaciones recomendadas | larotrectinib monotherapy, entrectinib monotherapy |
| Resumen de las pruebas | NTRK fusion in CRC is rare (~0.1-0.3%) but enriched in MSI-H / Lynch syndrome CRC (~5-10% of MSI-H). Larotrectinib and entrectinib are FDA tumor-agnostic; CRC subset of pooled trials shows durable responses. Practical detection challenge: pan-TRK IHC has high false-positive rate in MSI-H CRC — confirm with RNA-NGS. |
Notas
ESCAT IA (accionabilidad tumor-agnóstica) - CRC tiene opciones estándar 1L (chemo + EGFR/VEGF mAb) por lo que las pruebas de fusión NTRK están típicamente reservadas para pruebas post-progreso / panel. OncoKB Nivel 1.
Utilizado por
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