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El reajuste de MYC (t(8;14) más común) es la lesión genética que define el linfoma de Burkitt...

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

IDBMA-MYC-REARRANGEMENT-BURKITT
TipoRelevancia terapéutica
Situaciónreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
EnfermedadesDIS-BURKITT
FuentesSRC-CIVIC SRC-ESMO-BURKITT-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas

BiomarcadorBIO-MYC-REARRANGEMENT
Variantet(8;14) IGH/MYC (or t(2;8), t(8;22) — variant)
EnfermedadDIS-BURKITT
El nivel de ESCATIA
Combinaciones recomendadasDA-EPOCH-R (low/intermediate-risk Burkitt), CODOX-M/IVAC + rituximab (high-risk/CNS+), R-hyperCVAD (alternative)
Resumen de las pruebasMYC rearrangement (t(8;14) most common) is the defining genetic lesion of Burkitt lymphoma. Diagnosis requires MYC-R + appropriate morphology/IHC + absence of BCL2/BCL6 rearrangements (else HGBL- DH/TH). Treatment is intensive chemoimmunotherapy: DA-EPOCH-R (CALGB 50402, Roschewski et al. JCO 2020 / Blood 2021) for low/ intermediate risk; CODOX-M/IVAC + R for high-risk/CNS+. Cure rates >85% with appropriate intensity.

Notas

Escat IA - define la enfermedad + impulsa la elección intensiva de régimen. profilaxis del SNC obligatoria. Evite R-CHOP - subcurar.

Utilizado por

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