Amplificación de FGFR2 en adenocarcinoma gástrico/GEJ (~5-7% de alto nivel): bemarituzumab (anti-inflama...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-FGFR2-AMP-GASTRIC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-GASTRIC |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-GASTRIC-2024 SRC-NCCN-GASTRIC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-FGFR2 |
|---|---|
| Variante | amplificación (~5-7% gástrico/GEJ; GCN de alto nivel ≥10) |
| Enfermedad | DIS-GASTRIC |
| El nivel de ESCAT | IIA |
| Combinaciones recomendadas | bemarituzumab + mFOLFOX6 (FGFR2b IHC 2+/3+ ≥10% — investigational, FORTITUDE-101), futibatinib / pemigatinib (off-label / basket trial for FGFR2-amp) |
| Resumen de las pruebas | Amplificación de FGFR2 en adenocarcinoma gástrico/GEJ (~5-7% de alto nivel): bemarituzumab (anti-FGFR 2b mAb) + mFOLFOX6 mejoró la SLP/OS en FGCR 2b-sobreexpresor de 1L gástrico (fase DE VIGIR 2, Wainberg Lancet Oncol 2022 — PFS 9,5 vs 7,4 mo; fase 3 en curso FORTITUDE-101). Los FG FR-TKI selectivos (futibatinib, pemigatinib) tienen actividad cesta en el gástrico FGfr2-amp. |
Notas
ESCAT IIA. OncoKB Level 3A. Bemarituzumab uses FGFR2b IHC (not amplification per se) as companion. 1L gastric standard remains fluoropyrimidine + platinum ± trastuzumab (HER2+) ± nivolumab (PD-L1+) until FORTITUDE-101 reads out. Trial-source gap: SRC-FIGHT / SRC-FORTITUDE-101 not yet ingested.
Utilizado por
Relevancia terapéutica
BMA-FGFR2B-MEMBRANE-GASTRIC- La sobreexpresión de la proteína FGFR2b (IHC 2+/3+ membranosa en ≥10% de las células tumorales) identifica una...