BRCA2 germline pathogenic in mCRPC: largest PARPi benefit in HRR pathway (PROfound Cohort...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-BRCA2-GERMLINE-PROSTATE |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-PROSTATE |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-EAU-PROSTATE-2024 SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-BRCA1-BRCA2-GERMLINE |
|---|---|
| Variante | BRCA2 patogénica de la línea germinal |
| Enfermedad | DIS-PROSTATE |
| El nivel de ESCAT | IA |
| Combinaciones recomendadas | olaparib monotherapy (post-NHA), olaparib + abiraterone (1L), niraparib + abiraterone (1L), talazoparib + enzalutamide (1L), rucaparib monotherapy |
| Resumen de las pruebas | BRCA2 germline pathogenic in mCRPC: largest PARPi benefit in HRR pathway (PROfound Cohort A); olaparib post-NHA, 1L olaparib+abiraterone (PROpel), niraparib+abiraterone (MAGNITUDE), talazoparib+enzalutamide (TALAPRO-2) all approved. ESCAT IA / OncoKB Level 1. |
Notas
BRCA2 carriers face aggressive disease phenotype (worse OS untreated). Cascade testing mandatory.
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.