BRAF V600E en NSCLC avanzado (dice 1-2% de adenocarcinomas): dabrafenib + trametinib da OR...
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| ID | BMA-BRAF-V600E-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-NSCLC |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | V600E |
| Enfermedad | DIS-NSCLC |
| El nivel de ESCAT | IA |
| Combinaciones recomendadas | dabrafenib + trametinib, encorafenib + binimetinib |
| Monoterapia contraindicada | vemurafenib monotherapy (lower ORR ~42%, no FDA NSCLC label, used only when MEKi unavailable) |
| Resumen de las pruebas | BRAF V600E en NSCLC avanzado (dice 1-2% de adenocarcinomas): dabrafenib + trametinib da ROR ~64% en 1L (Planchard et al. Lancet Oncol 2017) y está aprobado por la FDA/EMA a través de líneas. Encorafenib + binimetinib (PHAROS, Riely et al. JCO 2023) ORR 75% en tratamiento naïve, 46% pretratado - también aprobado por la FDA 2023. |
Notas
ESCAT IA. OncoKB Level 1. Reflex testing for BRAF V600E in metastatic non-squamous NSCLC mandatory. Class 2 (V600 non-E) and Class 3 (kinase-impaired) BRAF mutations are NOT covered by these approvals — see separate cells. ICI monotherapy generally less effective in BRAF V600E NSCLC than BRAF/MEKi at progression.
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