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BRAF V600E se encuentra en ~4% del mieloma múltiple en el diagnóstico (más en extramedular / pla...

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IDBMA-BRAF-V600E-MM
TipoRelevancia terapéutica
Situaciónreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
EnfermedadesDIS-MM
FuentesSRC-CIVIC SRC-NCCN-MM-2025

Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas

BiomarcadorBIO-BRAF-V600E
VarianteV600E
EnfermedadDIS-MM
El nivel de ESCATIIIA
Combinaciones recomendadasdabrafenib + trametinib (off-label, R/R plasmablastic / extramedullary), vemurafenib (case-report level)
Resumen de las pruebasBRAF V600E se encuentra en ~4% del mieloma múltiple en el momento del diagnóstico (más en leucemia extramedular / plasmática) Serie de casos y pequeñas cohortes prospectivas (Andrulis et al. 2013, Sharman et al. 2015) documentos respuestas a la monoterapia vemurafenib y combinaciones BRAFi+MEKi fuera de la etiqueta, especialmente en la enfermedad R/R plasmática / agresiva. No estándar de cuidado; el dabrafenib agnóstico de tejido + trametinib (aprobación del tumor sólido BRAF V600E 2022) no se extiende formalmente al heme, sino que se invoca como justificación fuera de la etiqueta.

Notas

ESCAT IIIA — beneficio clínico en otros tipos de tumores (informes de casos + series pequeñas en MM). OncoKB Nivel 3B. No en los algoritmos estándar de MM NCCN; considere sólo después de que los regímenes estándar de agentes-novel agotados, idealmente en el ensayo clínico / cesta MyDRUG.

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