T315I in Ph+ B-ALL — same biological consequence as in CML: pan-resistance to 1st/2nd-gen...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-BCR-ABL1-T315I-BALL |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-B-ALL |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-NCCN-BCELL-2025 SRC-PACE-CORTES-2013 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | T315I (resistencia del portero) |
| Enfermedad | DIS-B-ALL |
| El nivel de ESCAT | IA |
| Combinaciones recomendadas | ponatinib + quimioterapia (hiper-CVAD o columna vertebral pediátrica), ponainib + blinatumomab (libre de quimiología) |
| Monoterapia contraindicada | imatinib / dasatinib / nilotinib / bosutinib (resistant) |
| Resumen de las pruebas | T315I in Ph+ B-ALL — same biological consequence as in CML: pan-resistance to 1st/2nd-gen TKIs. Ponatinib + chemotherapy is standard (Jabbour 2018, hyper-CVAD + ponatinib). T315I is more common in B-ALL than CML at presentation due to faster disease tempo and higher mutation pressure under early TKI exposure. |
Notas
OncoKB R1. Se considera fuertemente la consolidación de la Allo-HCT. Ponatinib es el único TKI con actividad clínica frente a T315I en B-ALL.
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.