p210 BCR-ABL1 en B-ALL (~30% de la LLA Ph+ en adultos, mucho más rara en pediatría) - necesita cuidado d...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-BCR-ABL1-P210-BALL |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-B-ALL |
| Fuentes | SRC-BLAST-GOKBUGET-2018 SRC-CIVIC SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | p210 (e13a2 / e14a2) — Ph+ B-ALL atípico |
| Enfermedad | DIS-B-ALL |
| El nivel de ESCAT | IIA |
| Combinaciones recomendadas | ponatinib + hyper-CVAD, dasatinib + blinatumomab, imatinib + chemotherapy |
| Monoterapia contraindicada | TKI alone without chemo/immunotherapy backbone |
| Resumen de las pruebas | p210 BCR-ABL1 in B-ALL (~30% of adult Ph+ ALL, much rarer in pediatric) — needs careful distinction from CML in lymphoid blast crisis. Treatment principles mirror p190 Ph+ ALL: TKI + chemotherapy or TKI + blinatumomab. Outcomes data limited by rarity but appear comparable to p190. |
Notas
ESCAT IIA — strong retrospective evidence; treatment paradigm borrowed from p190 trials. Ensure CML in lymphoid BC is excluded (history, bone marrow, BCR-ABL transcript ratio).
Utilizado por
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