t(14;18) IGH/BCL2 es la lesión genética que define el linfoma folicular (~85%).
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-BCL2-REARRANGEMENT-FL |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-FL |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-FL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-BCL2-REARRANGEMENT |
|---|---|
| Variante | t(14;18) IGH/BCL2 |
| Enfermedad | DIS-FL |
| El nivel de ESCAT | IIIA |
| Combinaciones recomendadas | BR o R-CHOP o O-CHOP/O-Benda (1L por FLIPI/carga), venetoclax + obinutuzumab (R/R, fuera de la etiqueta), tazemetostat (EZH2-mut R/R), mosunetuzumab / axi-cel (R/R 3L+) |
| Resumen de las pruebas | t(14;18) IGH/BCL2 es la lesión genética que define el linfoma folicular (~85%). Conduce una sobreexpresión constitutiva de la BCL2. Venetoclax actividad modesta en monoterapia en FL (Davids JCO 2017 ORR ~38%); combos con R-CHOP (CONTRALTO) y obinutuzumab en ensayo. Estándar 1L (BR, R-CHOP, obinutuzumabe + quimioterapia) eficaz independientemente de la presencia de BCL2-R. |
Notas
ESCAT IIIA. BCL2-R no selecciona actualmente el régimen de primera línea — marcador de diagnóstico/línea.
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.