ALK L1196M es la mutación de gatekeeper que confiere resistencia a crizotinib pero reteniendo s...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-ALK-L1196M-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-NSCLC |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-ALK-FUSION |
|---|---|
| Variante | L1196M (resistencia adquirida) |
| Enfermedad | DIS-NSCLC |
| El nivel de ESCAT | IB |
| Combinaciones recomendadas | alectinib en monoterapia, brigatinib, lorlatinib |
| Monoterapia contraindicada | crizotinib (resistente) |
| Resumen de las pruebas | ALK L1196M is the gatekeeper mutation conferring resistance to crizotinib but retaining sensitivity to 2nd-gen ALK-TKIs (alectinib, brigatinib, ceritinib) and to lorlatinib. Historically the most common crizotinib-resistance mutation; less prevalent now that crizotinib is no longer 1L. |
Notas
OncoKB R1 (resistencia únicamente a crizotinib). Menos relevante clínicamente en la era moderna, ya que crizoinib ya no es 1L.
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.