Bei OpenOnco mitwirken

Hilfe überprüfen Sie den Code, Beweise Spuren und Nutzen für die onkologische Diskussion.

Klinischer Inhalt ist vorläufig und erfordert eine Überprüfung durch einen qualifizierten Onkologen. Technische Tests sind keine klinische Validierung. Verwenden Sie synthetische Daten nur in öffentlichen Berichten.

Für Entwickler

1. Probieren Sie die Demo ohne Anmeldung — ein synthetisches Beispiel auswählen und seine Quellenverbindungen prüfen.
2. Für die lokale Entwicklung: Python 3.12, eine isolierte Umgebung und requireds.lock.

git clone https://github.com/romeo111/OpenOnco.git
cd OpenOnco
python -m venv .venv
# Activate .venv for your operating system, then:
python -m pip install -r requirements.lock
python -m pip install --no-build-isolation --no-deps -e .
python scripts/audit_validator.py --human
python -m http.server 8000 --directory docs

Leitfaden für die Entwicklung · MCP-Einrichtung · Eine reproduzierbare Ausgabe melden

Für klinische Prüfer

Starten Sie mit dem DLBCL First-Line-Paket: synthetische Szenarien, Regelspuren und lokaler Feedback-Export. Wählen Sie ein Szenario in Ihrem Fachwissen, vergleichen Sie die Ausgabe mit Originalquellen und zeichnen Sie Diskrepanzen auf.

Das Bewertungspaket öffnen · Vorlage für den Überprüfungsbericht

Arztgespräch und PDF

In Plan Builder, open a synthetic example or generated plan, select “Share with your doctor · PDF”, then “Save as PDF” in the browser. The plan itself is printed with its source citations. Your clinician must verify applicability; do not change treatment yourself.

Normen und Integrationen

Es steht eine erste mCODE/FHIR R4-Feld-Mapping- und Lückenanalyse zur Verfügung. Ein FHIR/OMOP-Adapter und nachgewiesene mCODE-Konformität sind noch aus.

Analyse der Interop-Gap-Analyse · CODE 4.0.0 · OHDSI Onkologie WG

Advocacy Gruppen und ressourcengezwungene Kliniken

Eine nützliche erste Zusammenarbeit ist die Überprüfung der pädagogischen Formulierung und Fragevorbereitung anhand synthetischer Beispiele. Jeder Pilot benötigt einen verantwortlichen klinischen Prüfer, lokalen Kontext und Datenschutzüberprüfung. Freier Code impliziert keinen Zugang zu Medikamenten oder lizenzierte Richtlinien.

Vorschlag eines spezifischen Bildungs- oder technischen Pilots ohne Patientendaten

Veröffentlichung und öffentliches Starten

Bewertungsprotokoll und Papierskizze · HN-Startkopie anzeigen

Diese Materialien unterstützen die Vorbereitung der Einführung. Externe Beiträge und Einreichungen wurden nicht verschickt; Studienergebnisse und verantwortliche klinische Autoren sind immer noch für die akademische Veröffentlichung erforderlich.

Code: MIT. Projektinhalt: CC BY 4.0. Originalquellen behalten ihre eigenen Lizenzen.