Sotorasib + Cetuximab (CodeBreaK 300, KRAS G12C+ mCRC)

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Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Bestandteile	`DRUG-SOTORASIB` `DRUG-CETUXIMAB`

ID	`REG-SOTORASIB-CETUXIMAB-CRC`
Art	Therapieschema
Status	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff
Erkrankungen	None declared
Quellen	`SRC-ESMO-COLON-2024` `SRC-NCCN-COLON-2025`

Anmerkungen

CodeBreaK 300 Phase III (2024): KRAS G12C+ Chemo-refraktär mCRC, Sotorasib 960 mg + Cetuximab vs Prüfer-Choice Chemo (TAS-102 / Regorafenib). mPFS 5.6 vs 2,2 mo (HR 0.49); ORR 26%. Mechanistische Begründung: KRAS-G12C-Hemmung löst EGFR-Rückkopplung aus; gleichzeitige EGFR Blockade verhindert Bypass. FDA-Zulassung 2024 für die Kombination. Hinweis: in der NSCLC-SotorasiB-Monotherapie ist 2L+ zugelassen; in der CRC ist die Kombination mit Cetluximab der Standard.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

IND-CRC-METASTATIC-2L-KRAS-G12C-SOTORASIB-CETUXIMAB - IND-CRC-METASTATIC-2L-KRAS-G12C-SOTORASIB-CETUXIMAB