Sonidegib Monotherapie (lokal fortgeschrittene BCC)

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Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Bestandteile	`DRUG-SONIDEGIB`

ID	`REG-SONIDEGIB-BCC`
Art	Therapieschema
Status	reviewed 2026-05-04 \| pending_clinical_signoff
Erkrankungen	None declared
Quellen	`SRC-NCCN-SKIN-2025`

Anmerkungen

BOLT-Studie (Migden 2015): 200 mg einmal täglich — ORR ~58 % in laBCC bei 30-monatiger Aktualisierung; FDA-zugelassen nur für lokal fortgeschrittene BCC (nicht mBCC). Sehr lange Halbwertszeit (~28 Tage) erfordert eine verlängerte Empfängnisverhütung (20 Monate nach der Einnahme bei Frauen, 8 Monate bei Männern). Rhabdomyolyse ist selten, aber schwerwiegend – CK-Überwachungsprotokoll erforderlich.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

IND-BCC-1L-SONIDEGIB - IND-BCC-1L-SONIDEGIB