Romidepsin IV Tage 1, 8, 15 q28d — r/r PTCL inkl. AITL
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.
Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung
| Bestandteile | DRUG-ROMIDEPSIN |
|---|
| ID | REG-ROMIDEPSIN-PTCL |
|---|---|
| Art | Therapieschema |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | None declared |
| Quellen | SRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Anmerkungen
Coiffier 2012 (NCI 1312): r/r PTCL — ORR 25%, CR 15%, mDOR 17 Mo. AITL-Subset-Ansprechen höher (~33 %) als PTcl NOS (~25 %). FDA für r/re PT CL 2011 zugelassen, freiwillig zurückgezogen PTKL Indikation 2021 nach Ro-CHOEP Bestätigungsstudie zeigte keinen PFS-Vorteil gegenüber CHOP in 1L. Romidepsin behält FDA CTCL Indikation (2009 Zulassung). NCCN weiterhin für r /r FTCL nach Nutzen-Risiko-Diskussion auf. EKG ST/T-Veränderungen während der Infusion sind typischerweise gutartig – unterscheiden sich von ischämischen Veränderungen über Ausgangs- und serielle EKGs.
Verwendet von
Anwendungsgebiet
IND-AITL-2L-ROMIDEPSIN- IND-AITL-2L-ROMIDEPSININD-PTCL-2L-ROMIDEPSIN- IND-PTCL-2L-ROMIDEPSIN