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Pralatrexate 30 mg/m² IV weekly × 6 of 7-week cycle (PROPEL schedule) — r/r PTCL

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-PRALATREXATE DRUG-LEUCOVORIN
IDREG-PRALATREXATE-PTCL
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Anmerkungen

PROPEL-Studie (O'Connor 2011): r/r PTCL n=111 — ORR 29%, CR 11%, mDOR 10.1 Mo, mPFS 3.5 Mo. FDA-genehmigt für r/re PT CL nach ≥1 Vorbehandlung. Mukositis ist dominante dosislimitierende Toxizität — MANDATORY Folat 1 mg PO täglich + B12 1 mg IM q8-10 Wochen + Kryotherapie oral während der Infusion zu mildern. Aktiv in PTCL NOS, AITL, ALCL ALK-, transformierte MF. Distinkter Mechanismus (selektives Antifolat) von HDACi / BV / ALK TKI — nützlich bei stark vorbehandelt.

Verwendet von

Anwendungsgebiet