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Pembrolizumab 200 mg IV q3w — r/r cHL post-BV (KEYNOTE-204 schedule)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-PEMBROLIZUMAB
IDREG-PEMBROLIZUMAB-CHL
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-HODGKIN-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Anmerkungen

KEYNOTE-204 trial (Kuruvilla 2021): r/r cHL post-BV (n=304) — pembrolizumab vs BV — mPFS 13.2 vs 8.3 mo (HR 0.65, p=0.00271); CR rate 24.5% vs 24.2% (similar); PFS benefit predominantly from durable PR/SD plateau. Established 2L+ for r/r cHL post-BV; also useful in BV-naïve r/r cHL based on KEYNOTE-087. cHL has high PD-L1 expression (9p24.1 amplification) → strong checkpoint responses. Bridge to alloSCT in fit transplant-eligible responders per SCT-eligible practice. Combined with BV (BV+pembro) being studied as 1L in Hodgkin Lymphoma Study Group (HD21-style) combinations.

Verwendet von

Anwendungsgebiet