Mitotane adjuvant monotherapy (ACC)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Bestandteile	`DRUG-MITOTANE`

ID	`REG-MITOTANE-ADJUVANT-ACC`
Art	Therapieschema
Status	reviewed 2026-07-11 \| pending_clinical_signoff
Erkrankungen	None declared
Quellen	`SRC-ADIUVO-TERZOLO-2023` `SRC-ENSAT-ACC-2018` `SRC-ESMO-ACC-2020`

Anmerkungen

STUB pending clinical co-lead sign-off (CHARTER §6.1). Dosing/ titration/monitoring figures (starting dose 2-3 g/day, up-titration ~q2wk, target level 14-20 mg/L, monitoring cadence) sourced from the EU SmPC for mitotane (Mitotane Esteve 500 mg tablets); broadly consistent with ENSAT/ESMO guideline framing but not independently cross-checked against the primary ENSAT/ESMO guideline text in this pass — verify against institutional protocol before clinical use. Target population (high recurrence risk after R0 resection) defined by RF-ACC-HIGH-RECURRENCE-RISK-BIOLOGY.

Verwendet von

Algorithmen

ALGO-ACC-1L - ALGO-ACC-1L

Anwendungsgebiet

IND-ACC-1L-RESECTION-MITOTANE - IND-ACC-1L-RESECTION-MITOTANE

Therapieschema

REG-EDP-M-ACC - EDP-M (etoposide + Doxorubicin + cisplatin + mitotane) — FIRM-ACT Dosierung