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Loncastuximab tesirine monotherapy (R/R DLBCL, 3L+; LOTIS-2)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-LONCASTUXIMAB-TESIRINE
IDREG-LONCASTUXIMAB-TESIRINE
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-30 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-DLBCL-2024 SRC-LOTIS-2-CAIMI-2021 SRC-NCCN-BCELL-2025

Anmerkungen

LOTIS-2 (Caimi Lancet Oncol 2021): single-arm phase 2, 145 r/r DLBCL patients ≥2 prior lines, ORR 48%, CR 24%, mDoR 13.4 mo in responders, mPFS 4.9 mo, mOS 9.5 mo. Indicated 3L+ for r/r DLBCL NOS, HGBL, DLBCL arising from low-grade lymphoma. Off-the-shelf, outpatient, no CRS / ICANS — operational advantages over CAR-T and bispecifics. Pairs with IND-DLBCL-3L-LONCASTUXIMAB; intended for non-CAR-T-eligible frail patients. Edema management + photoprotection are dominant monitoring foci; cytopenia recovery often >day 21, expect cycle delays.

Verwendet von

Anwendungsgebiet