FOLFIRI + Bevacizumab (oder ± Cetuximab, wenn RAS-WT links ist)
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Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung
| Bestandteile | DRUG-IRINOTECAN DRUG-LEUCOVORIN DRUG-5-FLUOROURACIL DRUG-BEVACIZUMAB |
|---|
| ID | REG-FOLFIRI-BEV |
|---|---|
| Art | Therapieschema |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | None declared |
| Quellen | SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Anmerkungen
Standard 2L mCRC nach FOLFOX-Progression. Hinzufügen von Bevacizumab (TML / ML18147-Studie) verbessert PFS (5.7 vs. 4,1 Mo) + OS (11.2 vs, 9,8 Mo, HR 0,81) gegenüber FOLFIRI allein. Anti-EGFR (Cetuximab oder Panitumumumab) alternatives Add-on für RAS-WT-Left-Seite Patienten in 2L, wenn nicht in 1L (oder wenn der Patient unter Bevacimab weiter voranschritt) angewendet. UGT1A1-Tests empfohlen vor hochdosierter Irinotecan-Anwendung. Cholinergisches Syndrom gegen verzögerte Diarrhöe – unterschiedliche Pathophysiologie + Management.
Verwendet von
Anwendungsgebiet
IND-CRC-METASTATIC-2L-FOLFIRI-BEV- IND-CRC-METASTATIC-2L-FOLFIRI-BEV